از من بپرس

واحد توسعه تحقیقات بالینی امام رضا (ع)

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

 بر اساس یک مطالعه جدید استفاده از هوش مصنوعی برای تجزیه و تحلیل نوار قلب یا ECG تشخیص حملات قلبی شدید را بهبود بخشیده است. این مدل توانست مواردی با علائم غیرمتعارف و الگوهای نوار قلب آتیپیک را شناسایی کند و همزمان موارد مثبت کاذب را به میزان قابل توجهی کاهش دهد.

به گزارش بخش تکنولوژی پزشکی رسانه خبری تکنا، سکته قلبی همراه با افزایش بخش ST که به STEMI معروف است نوعی حمله قلبی بسیار شدید محسوب می‌شود. در این حالت یک شریان اصلی کرونری مسدود شده و از رسیدن خون به عضله قلب جلوگیری می‌کند. استاندارد مراقبت در این شرایط بازگرداندن سریع جریان خون با روش مداخله کرونری از راه پوست است.

متاسفانه تاخیر در دستیابی به زمان توصیه‌شده برای این مداخله همچنان یک چالش است. این مشکل به ویژه در بیمارستان‌ها و مراکز روستایی که در این زمینه تخصص ندارند بیشتر دیده می‌شود. تاخیر بیش از ۹۰ دقیقه در بازگرداندن جریان خون نرخ مرگ و میر بیماران را تا سه برابر افزایش می‌دهد.

رابرت هرمان محقق ارشد این مطالعه از بیمارستان AZORG در بلژیک توضیح داد که تفسیر نوار قلب مبتنی بر هوش مصنوعی می‌تواند بهترین نتایج را به همراه داشته باشد. به گفته او این روش حملات قلبی واقعی را زودتر شناسایی می‌کند و همزمان فعال‌سازی‌های غیرضروری سیستم اورژانس را کاهش می‌دهد.

او تاکید کرد که بهبود دقت تریاژ در اولین تماس پزشکی مراقبت‌های اضطراری را ساده‌تر می‌سازد. این امر همچنین فشار و خستگی تیم‌های بالینی را کاهش می‌دهد و اطمینان می‌دهد بیمارانی که واقعاً به مداخله فوری نیاز دارند آن را بدون تاخیر و به موقع دریافت خواهند کرد.

در یکی از اولین ارزیابی‌های بزرگ این مدل هوش مصنوعی در محیط اورژانس محققان به صورت گذشته‌نگر پرونده ۱۰۳۲ بیمار مشکوک به STEMI را بررسی کردند. این بیماران کسانی بودند که پروتکل‌های اورژانسی بازگرداندن جریان خون برایشان فعال شده بود. داده‌ها از سه مرکز تخصصی مختلف بین ژانویه ۲۰۲۰ و می ۲۰۲۴ جمع‌آوری شدند.

نوار قلب اولیه هر بیمار توسط مدل هوش مصنوعی Queen of Hearts تجزیه و تحلیل شد. این مدل برای تشخیص انسداد حاد عروق کرونر و همچنین تشخیص موارد معادل STEMI و تمایز آن‌ها از موارد خوش‌خیم آموزش دیده بود. نتایج آنژیوگرافی و نشانگرهای زیستی تایید کرد که از این میان ۶۰۱ بیمار واقعا دچار STEMI بودند و ۴۳۱ مورد به اشتباه مثبت تشخیص داده شده بودند.

مدل هوش مصنوعی ECG عملکرد بسیار بهتری نسبت به روش تریاژ استاندارد داشت. هوش مصنوعی توانست ۵۵۳ مورد از ۶۰۱ حمله قلبی واقعی را شناسایی کند در حالی که تریاژ استاندارد تنها ۴۲۷ مورد را به درستی تشخیص داده بود. نرخ مثبت کاذب برای مدل هوش مصنوعی فقط ۷.۹ درصد بود در حالی که این نرخ برای تریاژ استاندارد ۴۱.۸ درصد گزارش شد.

تیموتی دی هنری نویسنده ارشد مطالعه از بیمارستان کرایست در سینسیناتی بیان کرد که این نتایج پتانسیل بالای هوش مصنوعی را نشان می‌دهد. او اشاره کرد که تشخیص تقویت‌شده با هوش مصنوعی در اولین تماس پزشکی می‌تواند زمان رسیدن به درمان را کوتاه کرده و هشدارهای کاذب را کاهش دهد. این فناوری برای بهینه‌سازی انتقال بیماران از مراکز غیرتخصصی بسیار ارزشمند است.

همچنین محمد الخولی متخصص قلب در کلینیک مایو در سرمقاله‌ای همراه این پژوهش محققان را برای توسعه مدلی عملیاتی در یکی از پیچیده‌ترین حوزه‌های قلب ستایش کرد. با این حال او هشدار داد که باید در تفسیر این مدل احتیاط کرد زیرا در اصل برای تشخیص شریان‌های مسدود شده طراحی شده بود. او بر لزوم اعتبارسنجی بیشتر در جمعیت‌های گوناگون و چالش ادغام این فناوری به عنوان مکمل قضاوت انسانی تاکید کرد.

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

 

پژوهشگران با استفاده از هوش مصنوعی و علم شهروندی موفق به شناسایی موردی شدند که ممکن است نخستین نمونه از پشه آنوفل استفنسی در ماداگاسکار باشد. این پشه یک گونه مهاجم و ناقل مرگبار مالاریا است. این مطالعه به رهبری رایان کارنی و سریرام چلاپان نشان می‌دهد که چگونه تشخیص تصویر مبتنی بر هوش مصنوعی و مشارکت عمومی می‌تواند نظارت جهانی بر بیماری‌ها را متحول سازد.

به گزارش بخش فناوری پزشکی رسانه خبری تکنا، این کشف نشان می‌دهد که ترکیب فناوری موبایل و یادگیری ماشین چگونه می‌تواند شکاف‌های نظارتی حیاتی برای بیماری‌های منتقله از راه ناقلین را پر کند. گونه آنوفل استفنسی یک تهدید رو به رشد در سراسر آفریقا محسوب می‌شود زیرا برخلاف پشه‌های آنوفل بومی که در آب‌های راکد طبیعی رشد می‌کنند این گونه در محیط‌های شهری و ظروف مصنوعی مانند لاستیک و سطل به خوبی سازگار می‌شود.

گسترش این پشه به تنهایی می‌تواند ۱۲۶ میلیون نفر دیگر را در آفریقا در معرض خطر مالاریا قرار دهد. این پیشرفت علمی از طریق یک عکس ارسالی توسط ساکنان محلی در آنتاناناریوو از طریق اپلیکیشن GLOBE Observer ناسا به دست آمد. این تصویر که لارو پشه‌ای را در یک لاستیک نشان می‌داد بعداً توسط الگوریتم‌های هوش مصنوعی تجزیه و تحلیل شد.

این سیستم هوش مصنوعی بر روی هزاران تصویر تایید شده از پشه‌ها آموزش دیده بود. سیستم لارو موجود در تصویر را با اطمینان بیش از ۹۹ درصد به عنوان آنوفل استفنسی شناسایی کرد. برای تایید این طبقه‌بندی بیش از ۱۰۰ لارو آنوفل دیگر نیز در همان روز در نزدیکی آن محل و در ظروف مصنوعی مشابه کشف شدند هرچند از آن‌ها عکسی گرفته نشد.

اگرچه تشخیص رسمی مستلزم آزمایش ژنتیکی است که به دلیل از بین رفتن فوری نمونه‌ها دیگر امکان‌پذیر نیست اما در صورت صحت این شناسایی این اولین شواهد از وجود آنوفل استفنسی در ماداگاسکار خواهد بود. در همان سال موارد ابتلا و مرگ و میر ناشی از مالاریا در این کشور دو برابر شده بود.

پشه‌ها خطرناک‌ترین حیوانات روی کره زمین هستند و سالانه بیش از ۷۰۰ میلیون نفر را به عوامل بیماری‌زای مختلف آلوده می‌کنند. مالاریا همچنان کشنده‌ترین این بیماری‌ها باقی مانده است و سالانه جان نزدیک به نیم میلیون کودک زیر پنج سال را می‌گیرد. کارنی و چلاپان تاکید کردند که پیامدهای این تحقیق بسیار فراتر از آفریقا است.

نیاز به هوشیاری و نظارت فعال بر ناقلین مالاریا در داخل کشورها نیز اهمیت روزافزونی پیدا کرده است. در سال ۲۰۲۳ ایالات متحده برای اولین بار در دو دهه شاهد شیوع محلی مالاریا بود. این مطالعه نشان می‌دهد که عکس‌های گوشی‌های هوشمند که توسط شهروندان جمع‌آوری می‌شوند می‌توانند به عنوان داده‌های هشدار اولیه قدرتمندی برای مبارزه با این تهدید روزافزون عمل کنند.

رایان کارنی توضیح داد که پشه‌ها را می‌توان سوزن‌های هیپودرمیک پرنده کوچکی در نظر گرفت اما تنها ۳ درصد از گونه‌ها بیماری را به انسان منتقل می‌کنند. به لطف اپلیکیشن‌های علم شهروندی می‌توان عکس‌های پشه‌ها را جمع‌آوری کرد و با هوش مصنوعی آن‌ها را تحلیل نمود تا شناسایی آن سوزن‌های بیماری‌زا در انبار کاه افزایش یابد.

تشخیص زودهنگام پشه آنوفل استفنسی بسیار حیاتی است اما روش‌های نظارتی سنتی اغلب آن را نادیده می‌گیرند. برای رفع این مشکل محققان ابزارهای هوش مصنوعی جدیدی شبیه به فناوری تشخیص چهره توسعه دادند که می‌توانند لاروها و پشه‌های بالغ را از روی عکس‌های گوشی هوشمند شناسایی کنند. این الگوریتم‌ها بر روی هزاران تصویر تایید شده از گونه‌های مختلف پشه آموزش دیده‌اند.

این مطالعه نمونه موفقی از همکاری چند رشته‌ای در بخش‌های مختلف دانشگاهی است. محققان اکنون در صدد توسعه و استقرار سخت‌افزاری الهام گرفته از نرم‌افزار خود هستند. آن‌ها قصد دارند یک تله هوشمند مجهز به هوش مصنوعی برای شناسایی از راه دور آنوفل استفنسی و سایر پشه‌های ناقل بیماری در فلوریدا و فراتر از آن بسازند.

چلاپان افزود که هوش مصنوعی به طور فزاینده‌ای در جنبه‌های مختلف بهداشت عمومی استفاده می‌شود و نظارت بر پشه‌ها یک حوزه بسیار مهم در سطح جهانی و برای فلوریدا است. او ابراز امیدواری کرد که آن‌ها در حال پیشگامی در نسل بعدی سیستم‌های نظارتی برای بهداشت عمومی با هدف مبارزه با بیماری‌های منتقله از پشه هستند.

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

یک مطالعه‌ی گسترده و بین‌المللی نشان داده است که اندازه مغز ممکن است با برخی از بیماری‌های عصبی مانند پارکینسون و اختلال بیش‌فعالی کم‌توجهی (ADHD) مرتبط باشد. این تحقیق که در نزدیک به ۱۰۰ آزمایشگاه در ۴۵ کشور انجام شده است، با بررسی داده‌های ژنتیکی و تصویربرداری مغزی بیش از ۷۴ هزار نفر، به نتایج قابل توجهی دست یافته است.

به گزارش سرویس اخبار پزشکی و سلامت رسانه فناوری تکنا، محققان در این مطالعه، ۲۵۴ واریانت ژنتیکی را شناسایی کردند که بر اندازه و ساختار بخش‌های مختلف مغز تأثیر می‌گذارند. جالب توجه است که این واریانت‌های ژنتیکی با خطر ابتلا به برخی بیماری‌های عصبی نیز مرتبط هستند. به عنوان مثال، افرادی که حجم مغز آن‌ها در برخی مناطق خاص بیشتر است، احتمال ابتلا به بیماری پارکینسون در آن‌ها بیشتر است. در مقابل، افرادی که حجم مغز آن‌ها در برخی مناطق دیگر کمتر است، بیشتر در معرض خطر ابتلا به ADHD قرار دارند.

محققان در این مطالعه، مناطق مختلفی از مغز را مورد بررسی قرار دادند که هر کدام نقش مهمی در عملکردهای مختلف مغز مانند حافظه، احساسات و حرکت ایفا می‌کنند. نتایج نشان داد که اندازه این مناطق به طور مستقیم تحت تأثیر ژن‌ها قرار دارد و این موضوع می‌تواند بر مستعد بودن فرد به بیماری‌های عصبی تأثیر بگذارد.این کشف جدید، درک ما از ارتباط بین ژنتیک و بیماری‌های عصبی را عمیق‌تر کرده است. با این حال، محققان تاکید می‌کنند که این مطالعه تنها یک همبستگی را نشان می‌دهد و نمی‌توان به طور قطعی گفت که اندازه مغز علت بیماری‌های عصبی است. با این حال، این یافته‌ها می‌توانند به محققان کمک کنند تا مکانیسم‌های underlying این بیماری‌ها را بهتر درک کنند و در نهایت به توسعه درمان‌های موثرتر منجر شود.این مطالعه بزرگ‌ترین مطالعه‌ای است که تاکنون در این زمینه انجام شده است و داده‌های آن می‌تواند برای محققان در سراسر جهان مورد استفاده قرار گیرد. با استفاده از این داده‌ها، محققان می‌توانند به بررسی دقیق‌تر ارتباط بین ژن‌ها، اندازه مغز و بیماری‌های عصبی بپردازند و به دنبال شناسایی ژن‌های خاص مرتبط با این بیماری‌ها باشند.  این تحقیق نشان می‌دهد که اندازه مغز و ژنتیک نقش مهمی در بروز برخی بیماری‌های عصبی ایفا می‌کنند. با درک بهتر این ارتباط، می‌توان به درمان‌های موثرتر و شخصی‌سازی‌شده برای این بیماری‌ها دست یافت. برای مشاهده تازه ترین خبرها به صفحه اخبار علمی رسانه تکنا مراجعه کنید.

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

یک مطالعه‌ی جدید نشان می‌دهد که تفاوت‌های ژنتیکی ممکن است دلیل پاسخ‌های متفاوت افراد به رژیم‌های غذایی در درمان سندرم روده‌ی تحریک‌پذیر (IBS) باشد. این یافته می‌تواند به پزشکان کمک کند تا درمان‌های غذایی شخصی‌سازی شده‌ای را برای بیماران مبتلا به IBS طراحی کنند.

به گزارش سرویس اخبار پزشکی و سلامت رسانه فناوری تکنا، سندرم روده‌ی تحریک‌پذیر یک اختلال مزمن است که با علائمی مانند درد شکم، نفخ، اسهال و یبوست همراه است. یکی از روش‌های درمانی معمول برای این بیماری، تغییر رژیم غذایی و محدود کردن مصرف برخی کربوهیدرات‌ها (FODMAPs) است. با این حال، این رژیم غذایی برای همه بیماران به یک اندازه موثر نیست.

محققان این مطالعه دریافتند که تغییرات در ژن‌های مرتبط با هضم کربوهیدرات‌ها ممکن است بر نحوه‌ی پاسخ افراد به رژیم غذایی کم FODMAP تأثیر بگذارد. به عبارت دیگر، افرادی که تغییرات خاصی در ژن‌های خود دارند، ممکن است به این رژیم غذایی بهتر پاسخ دهند. در این مطالعه، محققان بیش از 250 بیمار مبتلا به IBS را بررسی کردند. نتایج نشان داد که بیمارانی که تغییرات خاصی در ژن‌های مربوط به هضم کربوهیدرات‌ها داشتند، با رعایت رژیم غذایی کم FODMAP، بهبود قابل توجهی در علائم خود تجربه کردند. این در حالی است که این بهبود در بیمارانی که تغییرات ژنتیکی خاصی نداشتند، کمتر مشاهده شد.

این یافته‌ها نشان می‌دهد که می‌توان از اطلاعات ژنتیکی برای پیش‌بینی اینکه کدام بیماران به بهترین شکل به رژیم غذایی کم FODMAP پاسخ می‌دهند، استفاده کرد. با استفاده از این اطلاعات، پزشکان می‌توانند درمان‌های غذایی شخصی‌سازی شده‌ای را برای بیماران خود طراحی کنند و به بهبود کیفیت زندگی آن‌ها کمک کنند. این مطالعه یک گام مهم در جهت درک بهتر سندرم روده‌ی تحریک‌پذیر و درمان آن است. باشناسایی عوامل ژنتیکی موثر بر پاسخ به درمان، می‌توان به درمان‌های هدفمندتر و مؤثرتری دست یافت. برای مشاهده تازه ترین خبرها به صفحه اخبار علمی رسانه تکنا مراجعه کنید.

  منبع خبر:https://techna.news/discovery-of-genetic-association-in-response-time-to-diet-in-irritable-bowel-syndrome.html

 

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

نتایج یک مطالعه مروری با عنوان " اثرات سرکه سیب بر عوامل خطر کاردیومتابولیک: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز کارآزمایی‌های بالینی" در سال  2023 نشان داد که مصرف سرکه سیب اثر مطلوبی در کاهش برخی عوامل خطر سندرم کاردیومتابولیک از جمله قند خون ناشتا (FBG)، HbA1c و کلسترول تام (TC) دارد.

سندرم کاردیومتابولیک (CMS) مجموعه ای از ناهنجاری های متابولیک است که به عنوان عوامل خطر برای بیماری های قلبی عروقی به شمار می روند. سرکه سیب (ACV) در مطالعات متعددی به عنوان یک عامل طبیعی برای بهبود عوامل خطر CMS استفاده شده است. بر اساس جستجوی منابع، 25 کارآزمایی بالینی شامل 1320 بزرگسال در این مطالعه وارد شدند. نتایج نشان داد که مصرف ACV به طور قابل توجهی سطوح FBG، HbA1c و TC را بهبود بخشید.

نتایج پژوهش مذکور در مجله معتبر  Current Medicinal Chemistry با آدرس (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37608660/) به چاپ رسیده است.